Der Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson tritt in den USA in die Phase 3 ein

Der COVID 19-Impfstoff von Johnson & Johnson beginnt ab heute seine Phase-3-Studien in den USA. An Studien für einen Einzeldosis-Impfstoff werden fast 60.000 erwachsene Teilnehmer an fast 215 Standorten in den USA und international teilnehmen.

Am Mittwoch beginnen die Phase-3-Studien mit dem Impfstoff sofort, wenn die ersten Teilnehmer ihre Impfstoffdosen erhalten, sagte Dr. Paul Stoffels, Chief Scientific Officer von Johnson & Johnson, bei einem Anruf mit Reportern. Der Impfstoffkandidat wurde von Janssen Pharmaceutical Companies, einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson, entwickelt.



Viertes Unternehmen startet Phase 3

Jetzt ist Johnson & Johnson nach Moderna, Pfizer / BioNTech und AstraZeneca das vierte Unternehmen in den USA, das in Phase 3 seine groß angelegten klinischen Impfstoffversuche begonnen hat.



Laut Stoffels werden alle anderen Impfstoffkandidaten zwei Studiendosen erfordern, Johnson & Johnson-Kandidaten werden jedoch als Einzeldosis-Impfstoffe untersucht, was die Ergebnisse beschleunigen würde.

Stoffels sagte: 'Wir sind überzeugt, dass eine einzelne Dosis sehr effektiv sein könnte.'



Welche ersten Berichte deuten darauf hin?

Erste Berichte aus den Impfstoffphasen der Phasen 1 und 2 in den USA und Belgien zeigten, dass ein Einzeldosis-Impfstoff eine Immunantwort auslöst und sicher genug ist, um in groß angelegte klinische Studien der Phase 3 überzugehen. Die Phase-3-Studie wird in Zusammenarbeit durchgeführt mit Operation Warp Speed, dem Impfstoff der Bundesregierung gegen Coronaviren.

Die Impfwege von Johnson & Johnson werden in Argentinien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Mexiko, Peru, Südafrika und den USA durchgeführt.

Johnson & Johnson COVID 19 Impfstoff
Johnson & Johnsons Impfstoff

Stoffels sagte, dass das Unternehmen plant, Informationen über die Öffentlichkeit der Teilnehmer zu veröffentlichen und den Impfstoff an Kindern zu testen, nachdem er in der erwachsenen Bevölkerung als sicher eingestuft wurde.



Johnson & Johnson plant jedoch, in Zusammenarbeit mit der britischen Regierung eine separate Phase-3-Studie durchzuführen, um die Wirksamkeit eines Impfstoffs mit zwei Dosen zu untersuchen.

Human Adenovirus Technologie

Die im Impfstoff verwendete humane Adenovirus-Technologie wurde auch von Johnson & Johnson in anderen von der Europäischen Kommission zur Reaktion auf Ebola zugelassenen Impfstoffen sowie in Zika- und HIV-Impfstoffkandidaten eingesetzt. Das Unternehmen hat behauptet, dass die Technologie verwendet wurde, um mehr als 1 Lakh Menschen gegen diese Krankheiten zu impfen.

Der Leiter der Operation Warp Speed ​​Vaccine, Dr. Matthew Hepburn, sagte bei einem Anruf mit Reportern: Die Trails ab Mittwoch werden dazu beitragen, festzustellen, ob die Technologie bei der Vorbeugung der Symptome hilfreich sein wird COVID 19 . Der Endpunkt ähnelt den Studien der anderen drei Coronavirus-Impfstoffkandidaten.

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