Moderna hat einen Vertrag über 1 Milliarde Dosen Covid-19-Impfstoff unterzeichnet

Moderna Inc. ist eines der führenden Unternehmen in den USA, das experimentelle Impfstoffe gegen Covid-19 entwickelt und mit der Lonza Group AG einen Pakt zur Herstellung von 1 Milliarde Dosen pro Jahr geschlossen hat. Dann kündigten Unternehmen an, dass ein Pharmaunternehmen die Produktion des vorgeschlagenen Impfstoffs steigern wird, der auf einer neuartigen Technologie basiert, die auf genetischem Material namens „mRNA“ basiert. Sie erwarten, dass die ersten Chargen höchstwahrscheinlich im Juli in den USA hergestellt werden.

Der Impfstoff von Moderna steht an der Spitze eines Wettlaufs um die Entwicklung einer Behandlung, die eine Infektion mit SARS-CoV-2 verhindert. Zu diesem Wettbewerb gehören massive Arzneimittelhersteller wie Johnson & Johnson, Sanofi, GlaxoSmithKline und Pfize, die mit dem Moderna-Rivalen BioNTech zusammenarbeiten, der Erfahrung in der Herstellung von Impfstoffen auf globaler Ebene hat.



Das Erste kommt zuerst. Das Rennen um die Behandlung des Koronavirus hat sich im letzten Monat also erheblich beschleunigt. Viele Impfstoffkandidaten, die in China, Europa und auch in den USA entwickelt wurden, begannen mit Tests am Menschen und starteten eine Reihe klinischer Studien, die entscheiden konnten, wie lange sich diese Pandemiesituation auf das tägliche Leben auswirken wird. Moderna war der erste, der seinen experimentellen Impfstoff erhielt, d. H. mRNA-1273 genannt. Eine Phase-1-Studie, die im März begann, nur zwei Monate nachdem das Unternehmen mit der Arbeit an dem Programm begonnen hatte. Ein Beweis für das Potenzial der mRNA-Impfstofftechnologie, der nicht bewiesen ist, kann schneller entworfen und hergestellt werden als ihre proteinbasierten Gegenstücke.



In Erwartung des positiven Ergebnisses in der frühen Studie, das zeigen soll, ob mRNA-1273 sicher ist, startet Moderna im zweiten Quartal eine strengere Studie, um zu testen, ob der Impfstoff Immunantworten gegen dieses Virus auslösen kann. Es wurde das Design dieser Studie in dieser Woche bekannt gegeben, dass zwei Schüsse mRNA-1273 im Abstand von 28 Tagen für 600 gesunde Freiwillige verabreicht wurden, die entweder ein Placebo oder eine niedrige oder hohe Dosis des Impfstoffs erhalten. Die Hälfte dieser Patienten wird 18 bis 55 Jahre alt sein, die andere Hälfte älter als 55 Jahre. Es gab jedoch noch nie einen Impfstoff gegen ein Koronavirus. Und viele Impfstoffentwickler haben ihre Entwürfe auf früheren Forschungen zu anderen Coronaviren wie SARS und MERS basiert, die genetische Ähnlichkeiten mit SARS-CoV-2 aufweisen, aber auch Unterschiede. Über das neuartige Coronavirus und die Reaktion unseres Körpers auf Infektionen ist noch nichts bekannt. Für Moderna ist es jedoch eine schwierigere Aufgabe, die größer ist als die typische Biotechnologie im klinischen Stadium. Sie hat noch kein Produkt auf den Markt gebracht und geschweige denn einen Impfstoff während einer globalen Pandemie.



Der Lonza-Deal sollte zur Lösung dieses Problems beitragen, dh unter Verwendung eines Teils des 483-Millionen-Dollar-Vertrags, den die US-Regierung im April an Moderna vergeben hat, und der Schweizer Arzneimittelhersteller wird in seinen Werken in den USA und der Schweiz Suiten einrichten, um Chargen von mRNA-1273 herzustellen und ab Juli. Weitere Standorte werden später hinzugefügt, und der Vertrag umfasst auch Fertigungsunterstützung für zukünftige Moderna-Produkte. Dies wird um das 10-fache beschleunigt. Die Produktionskapazität von Moderna für mRNA-1273 bedeutet, dass möglicherweise bis zu 1 Milliarde Dosen pro Jahr hergestellt werden können. CEO Ste Phane Bancel sagte in einer Erklärung. Diese Zahl geht jedoch davon aus, dass Modernas 50-Mikrogramm-Dosis von mRNA-1273 erfolgreich ist, weshalb die Leistung bei Tests am Menschen von entscheidender Bedeutung ist.

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